pharmazeutische

1. Zum Mischen von Pulver 2. Material: Position 3. Schüttdichte: Ungefähr 0,5 4. Gesamtvolumen: 20 l 5. Nutzvolumen: 6 - 12 l (Chargenkapazität ca. 6 kg) 6. Drehzahl: 0~280 U/min bei 0~50 Hz (gesteuert durch Schaltschrank) 7. Einsatzumgebung: Innenbereich 8. Steuerungssystem: Siemens 10-Zoll-HMI-Touchscreen und SPS, Motor und Frequenzumrichter von Siemens. 9. Stromversorgungsumgebung: 3 Phasen/220 V/50 Hz

1. Austauschbare Behälter für verschiedene Kapazitäten 2. Sicherheit von Mensch, Maschine und Produkt 3. Hoher Automatisierungsgrad und effizientes Mischen 4. Einfache Bedienung und leichte Reinigung

Forschung und Entwicklung sowie Skalierung * Kompakte Bauweise und platzsparend * Bewegliches Design * Austauschbare GN-Behälter für verschiedene Kapazitäten * Erfüllt vollständig die FDA-, cGMP- und GMP-Richtlinien

* F&E und Skalierung * Kompakte Struktur und platzsparend * Bewegliches Design * Austauschbares Behälterdesign für verschiedene Kapazitäten * Erfüllt FDA, CGMP und GMP vollständig

▲Das Steuerungssystem, bestehend aus SPS und HMI, ist mit flexibler Programmierung sinnvoll ausgelegt und erfüllt verschiedene ▲pharmazeutische Prozessanforderungen mit zuverlässigem Betrieb und stabiler Leistung sowie unter Einhaltung der GMP-Anforderungen. ▲Es verwendet eine neuartige Spritzpistole mit gleichmäßiger Zerstäubung, großer Sprühfläche und einstellbarer Sprührichtung. Die Düse ist unabhängig vom Füllvolumen, die Antiblockiervorrichtung gewährleistet eine kontinuierliche Beschichtung, verkürzt die Beschichtungszeit und spart Hilfsstoffe. ▲Technische Parameter werden quantitativ erfasst und kontrolliert. Standardarbeitsanweisungen (SOPs) können erstellt werden, um den Betrieb anhand quantitativer Indikatoren zu steuern und die gleichbleibende Qualität jeder Arzneimittelcharge sicherzustellen, wodurch die GMP-Anforderungen vollständig erfüllt werden.

Die Maschine wird hauptsächlich in der pharmazeutischen Industrie eingesetzt, um das Granulat nach der Granulierung zu pelletieren und gemäß den Prozessanforderungen zu gleichmäßigem Granulat zu vermahlen. Sie findet außerdem breite Anwendung in Branchen wie der Medizin, der chemischen Industrie, der Lebensmittelindustrie usw.

Wir bieten hochwertige Verpackungslösungen für Tabletten, Kapseln, Pulver, Beutel, Vials, Ampullen, Spritzen und andere Gesundheitsprodukte. Jede Verpackung kann individuell an Ihre Produktspezifikationen, Markenanforderungen und Marktbestimmungen angepasst werden.

Die Doppelkammer-Behälterreinigungsmaschine der Serie ZLXHS wurde speziell für die effiziente Reinigung und Trocknung von Edelstahlfässern, IBC-Containern, Misch- und Transferbehältern sowie anderen in der Pharma-, Lebensmittel- und Chemieindustrie weit verbreiteten Behältern entwickelt. Sie entfernt gründlich Rückstände und Fremdkörper von den Innen- und Außenflächen der Behälter und verhindert so wirksam Kreuzkontaminationen verschiedener Materialien während der Produktion. Durch die Verwendung eines parallelen Zweikammer-Designs ermöglicht die Maschine das gleichzeitige Waschen und Trocknen, was die Arbeitseffizienz deutlich steigert und Energie spart. Der gesamte Prozess wird von einer SPS mit individuell anpassbaren Reinigungs- und Trocknungsprogrammen gesteuert und unterstützt den Datendruck zur Erfüllung der CGMP-Rückverfolgbarkeitsanforderungen. Die aus hochwertigem Edelstahl 304 gefertigte Maschine zeichnet sich durch eine hygienische Konstruktion, gründliche Reinigung, hohen Automatisierungsgrad und stabile Leistung aus. Sie ist eine unverzichtbare Ausrüstung für Unternehmen, die Hygienestandards und die GMP-Zertifizierung erfüllen müssen, insbesondere für die Herstellung fester Zubereitungen in der pharmazeutischen Industrie.

Diese Prozessanlage wurde für die Herstellung fester Zubereitungen in der pharmazeutischen Industrie entwickelt und kombiniert Misch- und Trocknungsfunktionen mit einem breiten Anwendungsbereich in der Medizin-, Chemie- und Lebensmittelindustrie. Sie bietet zwei Heizoptionen (elektrisch/Dampf), präzise PID-Prozessregelung und geschlossene Online-Probenahme für höhere Effizienz und Rückverfolgbarkeit. Die Maschine unterstützt erweiterbare Konfigurationen, darunter explosionsgeschützte Systeme, druckfeste Ausführungen für 10/12 bar, Entstaubungssysteme, Luftentfeuchter, WIP-Systeme und PAT-Module. Sie erfüllt die Anforderungen von FDA, cGMP und GMP vollständig und ihr Steuerungssystem kann an 21 CFR Part 11 angepasst werden. So bietet sie eine konforme und zuverlässige Lösung für kritische Produktionsumgebungen.