pharmazeutische

Nutzinhalt: 1300 l Beladungskapazität: 288–576 kg/Charge (berechnet mit 0,6 g/cm³) 384–768 kg /Charge (berechnet mit 0,8 g/cm³)

Mithilfe einer PID-Regelung und Siemens-Proportionalventilen lässt sich die Lufttemperatur von Umgebungstemperatur bis 120 °C einstellen. Durch eine stabile Dampfversorgung und geeignete Kondensatableiter wird die Temperaturstabilität innerhalb von ±2 °C um den Sollwert gehalten, um Schwankungen zu vermeiden und die Produktionsstabilität zu erhöhen.

Individuell gestaltete Kartonverpackungen für Pharmazeutika, Lebensmittel, Kosmetik und Geschenke. Buchförmiges Design mit wasserfester Beschichtung, wiederverwendbar und mit Tragegriff. Geeignet für UV-Druck, Heißprägung, Reliefprägung und Laserschnitt.

Wonsen bietet außerdem pharmazeutische Verpackungen an, darunter Walzenserien, Beschichtungsserien und Laminatserien.

Wonsen bietet außerdem pharmazeutische Hilfsstoffe an, darunter feste, flüssige und halbfeste Darreichungsformen, weitere funktionelle Hilfsstoffe sowie Hilfsstoffe für komplexe Formulierungen.

Die Kegelmühle FZM-100 eignet sich für die Zerkleinerung von Rohmaterialien, die Granulierung von Feuchtmaterialien und die Granulierung von Trockenmaterialien in der pharmazeutischen, Lebensmittel-, Chemie- und anderen Industrien.

▲ Automatische SPS-Steuerung, benutzerfreundlich und einfach zu bedienende Mensch-Maschine-Schnittstelle mit Farb-Touchscreen. ▲ Nachdem das Material in den Einfülltrichter gelangt ist, wird es vom Mischflügelrad gerührt und gelangt in den Schneckenförderer, der von der Schnecke gespeist wird und dessen Drehzahl stufenlos einstellbar ist. ▲erfüllt die GMP-Anforderungen der Arzneimittelproduktion vollständig

▲Mit Top-Sprühfunktion zur Granulierung ▲Zwei Heizmodi alternativ, wie elektrische Heizung oder Dampfheizung ▲ PID-Präzisionsregelung ▲Hohe Verarbeitungseffizienz mit geschlossener Online-Probenahme ▲Ex-Schutzsystem/Anti-10 oder 12 bar/Endentstaubungssystem/Entfeuchtungssystem sind verfügbar ▲WIP-System/PAT sind verfügbar ▲ Erfüllt FDA, CGMP und GMP vollständig ▲ Das Steuerungssystem kann optional die Anforderungen von 21CFR Part11 erfüllen

* F&E und Skalierung * Kompakte Struktur und platzsparend * Bewegliches Design * Austauschbares Behälterdesign für verschiedene Kapazitäten * Erfüllt FDA, CGMP und GMP vollständig