tablettenbeschichtungsmaschine

Die automatische Beschichtungsanlage BGB-F ist für Beschichtungsprozesse aller Art von Tabletten, Kapseln und Granulaten konzipiert. Sie steigert die Effizienz der Beschichtungsproduktion und gewährleistet die Stabilität des Materials. Zuverlässige Prozesse, austauschbare Beschichtungstrommeln, CIP-Reinigung und ein ansprechendes Design entsprechen den GMP-Anforderungen. Dank vielfältiger Funktionen verkürzt sich die Chargenproduktionszeit, und die Anlage erfüllt unterschiedliche Prozessanforderungen. Sie ist die optimale Wahl für Film- und Zuckerbeschichtungen.

Die BGB-S-Beschichtungsanlage findet hauptsächlich in der Medizin- und Lebensmittelindustrie Anwendung. Sie erfüllt die GMP-Anforderungen und ist eine mechanisch und elektrisch integrierte Beschichtungsanlage mit hoher Effizienz, Energieeinsparung, hoher Sicherheit und guter Reinheit für die Beschichtung von organischen Filmen, wasserlöslichen Beschichtungen, Tropftabletten, Zucker, Schokolade sowie Tabletten, Pillen und Bonbons.

Austauschbare Behälter für verschiedene Kapazitäten Sicherheit von Mensch, Maschine und Produkt Hoher Automatisierungsgrad und effizientes Mischen  Einfache Bedienung und leichte Reinigung

Einfaches und schnelles Laden und Entladen Sowohl Film- als auch Zuckerüberzug sind anwendbar. Präzise Steuerung von Temperatur, Feuchtigkeit und Windgeschwindigkeit. Hohe Verarbeitungseffizienz Ex-geschütztes System verfügbar CIP-System Erfüllt vollständig die Anforderungen von FDA, cGMP und GMP

Die neue automatische Beschichtungsanlage ist für Beschichtungsprozesse aller Art von Tabletten, Kapseln und Granulaten konzipiert. Sie steigert die Effizienz der Beschichtungsproduktion und gewährleistet die Stabilität des Materials. Zuverlässiger Prozess, austauschbare Beschichtungstrommeln, CIP-Reinigung und ansprechendes Design entsprechen den GMP-Anforderungen. Vielfältige Funktionen verkürzen die Produktionszeit und erfüllen unterschiedliche Prozessanforderungen. Sie ist die optimale Wahl für Film- und Zuckerbeschichtungen.

Forschung und Entwicklung sowie Skalierung Kompakte Bauweise und platzsparend Bewegliches Design Austauschbare GN-Behälter für verschiedene Kapazitäten Erfüllt vollständig die Anforderungen von FDA, cGMP und GMP

Forschung und Entwicklung sowie Skalierung Kompakte Bauweise und platzsparend Bewegliches Design Austauschbare GN-Behälter für verschiedene Kapazitäten Erfüllt vollständig die Anforderungen von FDA, cGMP und GMP

Forschung und Entwicklung sowie Skalierung Kompakte Bauweise und platzsparend Bewegliches Design Austauschbare GN-Behälter für verschiedene Kapazitäten Erfüllt vollständig die Anforderungen von FDA, cGMP und GMP

▲ Das Steuerungssystem, bestehend aus SPS und HMI, ist angemessen flexibel programmiert und erfüllt verschiedene Anforderungen an pharmazeutische Prozesse mit zuverlässiger Arbeit und stabiler Leistung, die den GMP-Anforderungen entsprechen. ▲ Die stromlinienförmige Umleitungsplatte verbessert die Geschwindigkeit der fertigen Produkte und reduziert Kantenbrüche. Die schmale Oberseite des Umleitungsplattendesigns verbessert die Haftung des Hilfsstoffs, spart den Hilfsstoff und verbessert die Medizinqualität. ▲ Die peristaltische Pumpe mit variablem Konstantdruck ersetzt den Rückfluss. Der Drehradius der Pfanne ändert sich mit der Druckänderung, die Ausgangslösung und das Sprühvolumen werden automatisch ausgeglichen, das Sprühsystem wird optimiert, das Blockieren der Spritzpistole wird vermieden, der Hilfsstoff wird eingespart. Leicht zu reinigen ohne tote Ecken. ▲ Es verwendet die neue Spritzpistole mit gleichmäßiger Zerstäubung, großer Sprühfläche und einstellbarer Richtung. Die Düse wird vom Ladevolumen nicht beeinflusst, die blockierte Vorrichtung kann eine kontinuierliche Beschichtung gewährleisten, die Beschichtungszeit verkürzen und den Beschichtungshilfsstoff sparen. ▲ Quantitative Anzeige und Steuerung technischer Parameter werden realisiert. Der SOP-Betrieb kann zusammengestellt werden, um den Betrieb anhand quantitativer Indikatoren zu steuern und die Konsistenz der Qualität jeder Arzneimittelcharge sicherzustellen, wobei die GMP-Anforderungen vollständig erfüllt werden.